7 settembre – Accendere i riflettori sulla distrofia muscolare di Duchenne significa parlare di ricerca, assistenza, inclusione e futuro. Ci sono malattie che cambiano la vita di una persona e di un’intera famiglia fin dai primi anni. La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una di queste. Una patologia genetica rara e progressiva che colpisce […]
È stata ricevuta a Palazzo degli Elefanti, daI Commissario straordinario del Comune di Catania, Piero Mattei, la coordinatrice dell’Associazione Italiana Siringomielia e Arnold Chiari-Sicilia, Francesca Paola Pulvirenti, accompagnata dalla socia Maria Caruso. Il Commissario ha manifestato apprezzamento per l’attività portata avanti dall’Aismac, che mira a promuovere la conoscenza e la cura delle malattie rare a […]
L’identificazione di nuovi biomarcatori molecolari prognostici per facilitare il management personalizzato dei pazienti affetti da sindrome di Marfan e bicuspidia aortica è il tema del progetto a cui partecipa il gruppo di ricercatori coordinato dalla professoressa Carmela Rita Balistreri, docente di Patologia clinica del Dipartimento di Biomedicina, Neuroscienze e Diagnostica Avanzata dell’Università degli Studi di […]
